prof. Dr. Demiras sakė: "Yra tikimybė, kad kiekvienas iš šių testų bus klaidingai teigiamas. Kitaip tariant, testas gali būti teigiamas nėščioms moterims, kurios nekelia 3–5 procentų rizikos. Atlikus kiekvieną papildomą testą su viltimi būti tikresniam arba „galiu pagauti tai, ko negaliu sugauti vienu testu su kitu testu“. Klaidingo pozityvumo rodikliai taip pat didėja. Klaidingo pozityvumo rodikliai, kurie yra 5 proc., kai atliekamas vienas testas, padidėja iki 10 proc., kai atliekami du testai, arba 15 proc. su trimis testais“, – sakė jis.
Teigdamas, kad tėvai turi būti sveiki ir sveikai maitintis, kad gimtų sveiki kūdikiai, İzmir Kent ligoninės ginekologijos ir akušerijos specialistas prof. Dr. Namık Demir atkreipė dėmesį į svarbią nėštumo metu padarytą klaidą. Pažymėtina, kad 3-4 procentai nėštumų gali būti įgimtų defektų, didžiąją jų dalį sukelia chromosomose esantys genai. Dr. Geležis pasakė:
"Žmogaus organizme 46 chromosomose yra 25-30 tūkstančių genų. Pusė šių genų yra iš mamos, kita pusė iš tėčio, o kūdikiui atsiranda kitokia kombinacija. Šie genai gali būti pažeisti dėl priežasčių. pvz., mityba, aplinka, vartojami vaistai, radiacijos poveikis, infekcija ir pan.. Dėl to gali būti įgimtų defektų.. Daugumą šių įgimtų defektų (defektų) galima atpažinti atliekant atrankinius tyrimus, atliekamus pirmąjį ar antrąjį trimestrą. nėštumo ir ultragarsiniu tyrimu.Dabar svarbesni nei anksčiau tapo pirmajame trimestre atliekami atrankiniai tyrimai Nes esame pirmieji Per tris mėnesius atliekamuose tyrimuose atėjome atpažinti ar įtarti ne tik problemas, susijusias su chromosomų, bet ir struktūrinių problemų, susijusių su kūdikiu.Išsami anomalijų patikra ultragarsu 18-20 nėštumo savaitę antrajame trimestre. Mūsų nėščiosioms būtų labai pravartu šiems tyrimams skirti daugiau dėmesio.
Dažniausia klaida!
prof. Dr. Demiras teigė, kad atrankiniai testai – tai tyrimai, nustatantys rizikingas visuomenės sveikų žmonių grupes, ir kad jie turėtų būti taikomi visoms nėščiosioms. Demiras pasakė:
„Viena iš dažnų nėštumo metu daromų klaidų yra ta, kad dauguma besilaukiančių mamų nori atlikti visus šiuos patikros tyrimus, kad įsitikintų, jog kūdikiui nėra problemų ar trūkumo. antrą mėnesį atlikti penki tyrimai.Mūsų nėščiosios tai daro turėdamos gerus ketinimus, bet kiekvieną kartą darant šiuos tyrimus yra tikimybė, kad vienas iš jų bus klaidingai teigiamas.Neteisinga daryti visus iš karto.Tik užtenka vieno iš jų.Kadangi testas gali būti teigiamas nėščiosioms,kurioms nekelia 3-5proc.rizikos.Tai yra dviejų kartu atliktų ir atskirai įvertintų tyrimų rezultatas 10 iš 100 nėščiųjų ( dėl klaidingų teigiamų rezultatų) ) bus nereikalinga amniocentezė. Nereikalinga intervencija taip pat yra nepageidautina situacija. Kiekvienai savo pacientei rekomenduojame pirmojo trimestro atrankinį testą (dvigubas testas), o nėščiosioms – antrojo trimestro atrankinį testą (trigubas keturgubas). moterų, kurioms to daryti negalėjo Didelė rizika atrankinių tyrimų rezultatuose Grupės nėščiosioms rekomenduojame atlikti genetinius diagnostinius tyrimus. Esi (CVS) ir amniocentezės metodai yra tyrimai, kurie yra neišvengiami galutinai diagnozuojant kūdikių chromosomas motinos įsčiose ir yra žinomi kaip diagnostiniai tyrimai. Tačiau dėl genetikos ir technologijų pažangos iš būsimos motinos paimta 20 ml. mes atpažinome kūdikio chromosomas tam tikru mastu kraujyje. Šiais neinvaziniais prenatalinės diagnostikos tyrimais, atliekamais iš motinos kraujo, galima diagnozuoti 21, 13, 18 chromosomų ir lytinių chromosomų sutrikimus. Nors šie testai yra kiek brangūs, jie pradėti taikyti ir mūsų šalyje. Tikiuosi, kad per ateinančius 2–3 metus šie testai taps daug pigesni“.
