Dauguma žmonių turi 46 chromosomas, 22 poras ir 2 lytines chromosomas. Viena iš lyčių chromosomų yra iš motinos, o kita iš tėvo. Šiose 46 chromosomose yra genų, o genai neša informaciją, kuri lemia viską nuo jūsų ūgio iki akių spalvos. Iš lytinių hormonų gali būti tik X chromosoma iš motinos. X arba Y chromosomos gali būti paveldimos iš tėvo. Atitinkamai, lytis nulemta genetiškai. Jei X yra paveldėtas iš tėvo, XX pora bus genetiškai moteriška, o jei Y bus paimta, XY pora bus genetiškai vyras.
Žmonės su supermoterišku sindromu (XXX sindromas) turi papildomą X chromosomą. Nors ši būklė yra genetinė, ji nėra paveldima. Kūdikis turi papildomą X chromosomą, nes netinkamai susiformavo motinos kiaušinėlis arba tėvo spermatozoidas. Ši atsitiktinė kiaušinių ar spermatozoidų dalijimosi klaida vadinama nedisjunkcija.
Kartais papildoma X chromosoma pasirodo tik ankstyvoje embriono vystymosi stadijoje. Tai vadinama mozaikiniu superdantų sindromo tipu. Mozaikinio tipo atveju kai kurios kūno ląstelės turi papildomą X chromosomą, o kitos neturi. Dėl šios priežasties simptomai taip pat gali būti ne tokie ryškūs.
Superdantų sindromo simptomai yra aukštas, vertikalios odos raukšlės, kurios gali uždengti vidinius akių kampučius, sulėtėjęs kalbos ir kalbos gebėjimų vystymasis, silpnas raumenų tonusas, sulenkti rausvi pirštai, elgesio ir psichinės sveikatos sutrikimai, vidurių užkietėjimas ar pilvo skausmai, kiaušidės. anomalijos.
Genitalijų srities valymas
